Ficha técnica del fabricante · Composición cuantitativa por dosis · Declaraciones autorizadas citadas literalmente

Línea FARMA

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Qué encuentra la farmacia en cada ficha

  • Composición cuantitativa

    La cantidad exacta de cada ingrediente por cápsula y por dosis diaria, tomada de la ficha técnica del fabricante, no del catálogo comercial.

  • Declaraciones autorizadas

    Reproducidas en su redacción literal del Reglamento (UE) 432/2012. Cuando una sustancia no tiene ninguna declaración autorizada, la ficha lo dice en voz alta.

  • Trazabilidad y registro

    Número RSIPAC, titular del registro sanitario, vida útil, condiciones de conservación y especificaciones microbiológicas.

  • Sin intermediarios

    Fabricamos y registramos nosotros. Entre el laboratorio y el mostrador de la farmacia no hay nadie más.

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Garantías documentales del fabricante

  • EEB / EET

    Sin riesgo de transmisión de encefalopatía espongiforme, según la información de los proveedores de materias primas.

  • Sin irradiar

    Ni las materias primas ni el producto final se han sometido a radiaciones ionizantes. Directivas 1999/2/CE y 1999/3/CE.

  • Sin OMG

    Materias primas no producidas a partir de organismos modificados genéticamente. Reglamentos (CE) 1829/2003 y 1830/2003.

  • Pesticidas y contaminantes

    Conforme a los Reglamentos (CE) 396/2005 y (UE) 915/2023 sobre límites máximos de residuos y contaminantes.